中国竞彩网首页:首次实现“出海”的 抗癌原研药到底好在哪

     2013年至2017年间我国抗肿瘤药物的市场规模稳步增长，市场规模由834亿元增长到1394亿元，占中国医药市场百分比由8.4%提升至9.7%。根据弗若斯特沙利文咨询公司（Frost&Sullivan）的预测，2022年至2030年我国抗肿瘤药物市场年均复合增长率约为12.1%，2022年、2030年抗肿瘤用药市场销售额分别可达2621亿元和6541亿元。图片来源于网络

  近期，我国自主研发的一款抗癌药在朋友圈、微博刷屏了。

  长久以来，在我国上市的抗癌原研药主要依赖进口。如今，这种“只进不出”的局面被打破了。

  近日，百济神州公司宣布，BTK抑制剂泽布替尼（zanubrutinib）通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤成年患者。至此，“该药成为第一款完全由中国本土企业自主研发、FDA获准上市的抗癌新药，实现了中国原研新药出海‘零的突破’。”百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士说。

  受治患者肿瘤消失或缩小

  淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的统称，是全球范围内发病率增速最快的恶性肿瘤之一，在目前已知的淋巴瘤70多个亚型中，套细胞淋巴瘤发病率约占常见的非霍奇淋巴瘤的2%—10%, 男性高发于女性, 中位发病年龄约60岁。该病侵袭性较强，中位生存期仅为3—4年，通常诊断时，套细胞淋巴瘤已扩散到淋巴结、骨髓和其他器官。

  “套细胞淋巴瘤通常对初始治疗反应良好，但最终会恢复或停止反应，癌细胞继续生长。这是一种危及生命的疾病。”FDA药物评估和研究中心肿瘤病学办公室代理主任理查德·帕兹德表示。